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FDA紧急通知实验室:变种新冠病毒或让筛检失准
来源:中央社

美国食品暨药物管理局今天表示,2019冠状病毒疾病(COVID-19)变种病毒,包括在英国发现的突变种,恐致某些分子筛检结果出现伪阴性,不过危及整体筛检准确性的风险仍低。

路透社报导,美国食品暨药物管理局(FDA)表示,已通知实验室员工与医疗工作者出现伪阴性的可能,要求他们合并临床观察来检视这类筛检结果,并在对患者是否确诊有所存疑时,使用不同的筛检方式。

美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(Francis Collins)本周表示,席卷英国的传染性更高突变病毒目前已在美国至少5个州现踪。

科学家先前表示,目前研发出的新型冠状病毒疫苗对变种病毒应同样有效。

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