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美媒:FDA已授权辉瑞新冠疫苗在美国紧急使用
来源: 欧洲时报

据美媒报道,当地时间12月11日,美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。


图为一名行人走过辉瑞公司纽约总部门前。 (图片来源:中新社)

中新网报道,FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下,于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请。

报道称,美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。

美国疾病控制与预防中心的免疫接种咨询委员会(ACIP)定于当地时间12日开会,就疫苗的推荐进行投票。

根据盖洛普本月8日发布的调查,约63%的美国人表示愿意接种新冠疫苗。

(编辑:李朔)
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