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来源: CNBC


图:疫苗研制 (图片来源:CNBC新闻截图)

据报道,辉瑞公司(Pfizer)周三宣布,计划“在几天内”向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)提交紧急使用申请。

此前的研究数据分析显示,辉瑞公司的疫苗在预防新冠病毒方面有95%的有效性,而且似乎还能防止感染病毒的患者出现其他严重疾病。

美国卫生与公共服务部部长亚历克斯•阿扎尔(Alex Azar)对此表示,FDA的审批过程预计需要几周的时间, 12月初将召开一个咨询委员会会议对疫苗进行评估。 通常情况下,一种有效和安全的疫苗需要大约10年的时间来审批上市。流行性腮腺炎疫苗的开发速度是有史以来最快的,但也是花了四年多的时间才在1967年获得许可。新冠疫情爆发还不到一年,疫苗的开发时间突破了纪录。

美国传染病专家福奇博士本周早些时候表示,新冠疫苗接种可能很快开始,一些美国人或许可以在12月底之前接种疫苗。

美国公共卫生官员此前曾表示,疫苗将分阶段分发。今年9月,美国国家科学、工程和医学研究院(National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine)发布了一项提案,如果一种疫苗被批准供公众使用,将在全美分发。 该组织表示,疫苗将分四个阶段发放,首先发放给医疗工作者和老年人等弱势群体以及有潜在健康问题的人。其次是工作人员、教师、流浪汉及囚犯,然后再是儿童和年轻人。

美国政府计划在FDA批准紧急授权或批准后24小时内将疫苗运送到全美各地的分发点。分发疫苗将是一项复杂的工作,私营公司、联邦政府和各州将需要共同努力来获得所需的供应品并分发疫苗。

辉瑞和Moderna的疫苗本身也面临着新的物流挑战,因为它们对于储存要求比较严格。Moderna的疫苗可以在普通冰箱的环境下保存长达6个月,但辉瑞公司的疫苗需要零下70℃的储存温度。
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