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来源: 凤凰城


辉瑞新冠疫苗功效虽达95%,但却需保存在摄氏零下70度的极低温环境。(图/路透社)

美国卫生及公共服务部长阿扎尔(Alex Azar)表示,受益于辉瑞与莫德纳药厂的研发,年底前可望生产出4000万剂疫苗,近几周就可以通过FDA批准后分发。根据《每日邮报》报导,两种疫苗都需要两次注射,中间相隔四周,且往后每个月产量达4000万剂以上,各州在批准通过后的24小时内就会开始分发。

辉瑞药厂与德国生物技术公司合作,研发出有95%安全有效的新冠疫苗,本周向FDA申请紧急使用授权。随后对手药厂莫德纳也宣布,已研发出有效率为94.5%的疫苗,且无需冷链技术来运输,可能会在辉瑞获得紧急授权后的7至10天内获得批准。

辉瑞CEO布尔拉(Albert Bourla)在声明中提到,全球各地不断增加的确诊给予他们迫切压力,预计于2021年底前生产多达13亿剂疫苗。但辉瑞药厂的疫苗需要在摄氏零下70度环境保存,即便是最先进的医院也没有相应冷链技术来冷藏疫苗。

新冠疫苗计划负责人斯劳伊(Moncef Slaoui)表示,每一位美国人民都能拿到疫苗,政府与公司已准备好分发到全国各地。相关官员指出,莫德纳的疫苗相对更好分发,特别是对于偏远乡村地区而言。疾病防控中心也将于下周开会,讨论分发的顺序。

疫苗研发小组在针对3000多名志愿者试验后,发现疫苗具有良好耐受性,且副作用大多为轻度到重度,特别对于高龄患者是佳音,仅有3.7%的志愿者在第二次接种后,出现严重疲劳感副作用。
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